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Innovation, efficacité, intégrité : découvrez le laboratoire CSL Behring qui améliore la qualité de vie des patients depuis plus d'un siècle

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Deficit en Alpha-1 Antitrypsine

https://www.cslbehring.fr/actualites/2024/deficit-en-alpha-1-antitrypsine

CSL Behring s’engage tous les jours pour améliorer la prise en charge des patients atteints de maladies rares et graves entrant dans ses domaines de compétences que sont l’immunologie, la coagulation, les soins intensifs et la pneumologie.

https://www.cslbehring.fr/professionnels-de-sante/des-services-dedies-aux-professionnels-de-sante

L’histoire de CSL a débuté il y a plus de 100 ans dans l'objectif d’avoir un impact sur la vie des patients à l'aide des technologies les plus récentes. Depuis, CSL Behring, toujours guidé par cette promesse, est devenu l’un des leaders mondiaux en biotechnologies.

https://www.cslbehring.fr/notre-entreprise

Nouvelles de CSL Behring France

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L’histoire de CSL a débuté il y a plus de 100 ans dans l'objectif d’avoir un impact sur la vie des patients à l'aide des technologies les plus récentes. Depuis, CSL Behring, toujours guidé par cette promesse, est devenu l’un des leaders mondiaux en biotechnologies.

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R&D : CSL présente les résultats de son engagement contre la COVID-19 ainsi que les avancées significatives de ses plateformes scientifiques stratégiques

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L’histoire de CSL a débuté il y a plus de 100 ans dans l'objectif d’avoir un impact sur la vie des patients à l'aide des technologies les plus récentes. Depuis, CSL Behring, toujours guidé par cette promesse, est devenu l’un des leaders mondiaux en biotechnologies.

https://www.cslbehring.fr/notre-entreprise/nos-centres-de-collecte-de-plasma

CSL Behring est une société biothérapeutique forte de plus d'un siècle d’expérience au service des personnes atteintes de maladies rares et graves.

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CSL Behring s’efforce chaque jour d'améliorer les traitements actuels contre les maladies, notamment les déficits immunitaires et les maladies auto-immunes, les troubles de la coagulation héréditaires et acquis, l'angio-œdème héréditaire et le déficit en alpha-1-antitrypsine.

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